泰国第三代试管婴儿能避免唐氏综合征吗？
泰国试管婴儿经过多年的不断发展，如今使用的是当前世界先进的第三代试管婴儿技术，能够帮助有效解决各类生殖性问题，让您顺利获得健康的宝宝，实现家庭梦想。那么，去泰国做第三代试管婴儿能避免唐氏综合征吗?
唐氏综合征又称21-三体综合征，是胎儿因染色体异常而导致的一种常见先天性疾病，患儿的主要特征为智力低下、体格发育迟缓，甚至可能伴有多种器官异常等。生殖专家表示，这是由父母携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成，此病症具有随机性和偶发性，没有明显的家族遗传史和身体异常情况，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。
那么，泰国第三代试管婴儿技术能否有效规唐氏综合征
泰国试管专家表示，现在去泰国做第三代试管婴儿技术是可以规避唐氏综合征的，因为泰国目前使用的是先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，已经能够全面筛查染色体的数目和结构，查看是否有异常(若是胚胎21号染色体存在异常，那么则进行剔除，从中挑选健康的囊胚移植到女性的子宫内)，帮助有效避免唐氏综合征的发生，全面保障宝宝的健康，实现优生优育。
染色体是遗传物质的载体，一旦发生异常，就会影响基因的表达和作用，从而影响后代的健康，导致胎停、流产或是出生畸形儿等不良情况。所以建议有染色体异常或大龄人群，可以通过先进的第三代试管婴儿技术帮助规避风险，成功获得健康的宝宝，实现优生目标。
泰国第三代试管婴儿技术规避染色体异常，保障宝宝健康
泰国试管婴儿专家介绍说，PGS/PGD基因检测是第三代试管婴儿的核心技术，PGS基因筛查技术主要针对的是染色体进行筛查，通过检测胚胎染色体数目及结构，查看是否存在染色体缺失、易位、重复等不良情况，从而剔除染色体异常胚胎。
据悉，泰国目前运用的是PGS全新一代NGS基因测序技术，该项技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，能够准确筛查染色体的数目和结构是否异常，准确到染色体细小的微缺失，从而更全面的保障囊胚的健康。因此，通过泰国第三代试管婴儿基因检测技术可有效避免唐氏综合征，全面保障宝宝的健康，实现优生梦想。
所以，去泰国做试管婴儿，专家会为客户制定专属合适的试管方案，然后通过运用第三代试管婴儿技术对囊胚进行筛查诊断，再从中挑选健康的囊胚移植到女性子宫内，使之着床、妊娠以及生长发育，如此便能有效杜绝因胚胎染色体异常而导致出生畸形儿，避免新生儿罹患唐氏综合征，从根源上保障宝宝的健康。
专家介绍说，PGD技术是对基因突变点进行检测，从而诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的突变基因，可有效规避血友病、先天性耳聋和脊髓型肌萎缩等200多种遗传性疾病，避免胎儿受这些遗传疾病的影响，全面保障下一代的健康，让您顺利生育健康的孩子。
故而，对于有家族性遗传疾病史或染色体异常的人群，建议选择做第三代试管婴儿，通过先进的试管技术帮助有效规避染色体异常或遗传疾病对后代造成不良影响，从根源上保障宝宝的健康，实现优生优育。
第三代试管婴儿的PGS/PGD基因检测技术堪称人类奇迹，该项技术的诞生具有非凡的意义，实现了人类生殖健康的优生优育，将医学辅助生殖推向了一个崭新的高度。所以对于染色体异常或是患有家族性遗传疾病的朋友，亦或高龄夫妻均可通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术进行助孕，帮助生育健康的宝宝，实现家庭梦想，成就幸福、圆满的人生。
这里提示一点：第三代试管婴儿技术诞生至今，历经几十年的卓越发展，如今早已成熟运用于临床，且非常先进、准确、安全，所以通过该项技术不仅可以有效规避染色体病和遗传性疾病(包括唐氏综合征、血友病、先天性耳聋等)，而且还能继承父母优良的基因，帮助您生育一个健康聪明的宝宝。迄今为止，泰国试管专家通过该项技术已经成功了帮助无数的难孕育朋友实现生育梦想，获得健康的孩子，实现线生子夙愿。
去泰国做试管婴儿是如何避免唐氏儿的
唐氏综合征，俗称先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，患有该类疾病的胎儿在子宫内即表现出比正常胎儿发育更为缓慢，出生后表现出严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形等症状。据以往统计，我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，每年约80~120万唐宝宝降生。
什么导致唐氏综合征？
唐氏综合征可由涉及21号染色体的三种异常细胞分裂中的一种引起。
三种遗传变异包括：
21三体综合征-超过90％的唐氏综合征病例是由21三体引起的。额外的染色体（21号染色体）
起源于精子或卵子的发育。当卵子和精子结合形成受精卵时，存在三条（而不是两条）染色体。随着细胞分裂，在每个细胞中重复额外的染色体。重庆代孕医院的价位>
马赛克三体性21-这是唐氏综合征的一种罕见形式（不到2％的病例）。虽然类似于简的21三体，但不同之处在于额外的染色体21存在于个体的一些但不是所有细胞中。这种类型的唐氏综合症是由受精后的异常细胞分裂引起的。在细胞嵌合体中，可以在相同类型的不同细胞中看到混合物;在组织镶嵌性的情况下，一组细胞可能具有正常的染色体而另一种类型可能具有21三体。
易位三体性21-有时（在3-4％的病例中）染色体21的一部分在受孕前或受孕时附着（易位）到另一染色体（通常是第13,14或15染色体）。对于由于易位21三体而患有唐氏综合征的孩子的夫妇，未来怀孕可能会增加唐氏综合症的可能性。这是因为父母中的一方可能是易位的平衡载体。如果父亲是携带者，风险约为3％，以母亲为载体，风险约为12％。
在唐氏综合征的所有病例中，尤其是在易位三体性21的病例中，父母必须进行遗传咨询以确定其风险。唐氏综合征没有已知的行为或环境原因。
目前，对于唐氏综合征，没有有效的预防方法，也不能治愈。所以怀孕前夫妻双方的身体检查，以及产前的筛查尤为重要，可以及时发现，并采取措施。通过唐氏筛查，进行产前筛查和诊断可以筛检出60%的唐氏综合征。需要明确的是，唐筛检查不能明确胎儿是否患病，只能判断胎儿患唐氏综合征的几率有多大。当抽血化验指数高于安全范围时，宝宝患唐氏的机会较高，但不代表宝宝一定患病。另相反，即使指数正常，宝宝也不一定是正常的。唐筛检查指数超出正常范围，孕妇应进一步进行羊膜穿刺检查，或绒毛检查。若这两项结果正常，宝宝才能确定排除唐氏症的危险。
可以识别唐氏综合征的诊断测试（怀孕期间的）包括：
羊膜穿刺术-在第15周后进行。
绒毛膜绒毛取样（CVS）-在第9周和第14周之间进行。
经皮脐血采样（PUBS）-在第18周后进行。
孕前筛查唐氏综合征
准备怀孕的夫妇，最好要去做全面的孕前检查。如果夫妻有一方有染色体缺陷或遗传疾病，以及大龄夫妇，要慎重考虑怀孕事宜，因为很有可能怀上不健康的宝宝，后期检查到疾病再进行引流，对孕妇伤害很大。所以建议这类夫妇可通过泰国第三代试管婴儿技术，对移植前的胚胎进行基因筛查诊断（PGS/PGD）。
PGS是在现有辅助生殖技术基础上对植入的胚胎进行染色体非整倍体以及染色体拷贝数变异检测，以选择染色体正常的胚胎进行植入，从而提高辅助生殖的成功率，降低出生缺陷的发生率。PGS不仅可以筛查唐氏综合征，还可以筛查全部23对染色体的非整倍体异常及拷贝数变异。
而针对已知明确的染色体异常携带者，可通过PGD技术,对胚胎进行检测和诊断，移植表型正常的胚胎。此外，PGD还可以针对已知明确致病基因的单基因遗传病进行诊断，如先天性耳聋、进行性肌营养不良、白化病、血友病、特纳综合征等，有效降低出生缺陷的发生。
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