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知道试管婴儿技术有第一代、第二代、第三代，但是你知道第三代试管也有不同的技术吗？根据不同的病症会使用不同的技术，而且不同的技术会有不同的特征，因此虽然都是第三代试管婴儿技术，却都有自己单独的技术名称，下面和一起看看这几种技术都是什么吧！

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第一种是PGD技术，也就是胚胎植入前遗传学诊断，在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

第二种是A-CGH，通过在一张芯片上用标记不同荧光素的样品(病例样品和对照样品)进行共杂交可检测样本基因组相对于对照基因组的DNA拷贝数变化，常用于肿瘤或遗传性疾病全基因组CNV检测，直观地表现出肿瘤及遗传性疾病基因组DNA在整个染色体组的缺失或扩增，主要看基因收费有缺失或者变异。

第三种是SNP，指在基因组上单个核苷酸的变异，包括转换、颠换、缺失和插入，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富。第三代遗传标志，人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都与SNP有关。SNP检测运用于高危群体的发现、疾病相关基因的鉴定、药物的设计和测试以及生物学的基础研究等。

第四种是FISH，称荧光原位杂交技术，是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交，通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号，来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布，或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。

根据医生的诊断会根据不同的人选择不同的不同的技术，不过并不是说所有的技术都发展的非常好哦，目前PGD技术是应用最广泛的，也是最成熟的，成功率相对于其他三个技术是最高的，最多人能够掌握，所以第三代试管婴儿技术的成功率最高的是PGD，不过你也不要因为这个的成功率高就选择这个，要看个人的身体素质最适合哪个。

A-CGH以及SNP技术比PGD技术更先进，已经得到了很好的运用，在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞，对胚胎的23对染色体都做基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，可以排除400多种遗传疾病。做ACGH技术的时候就只需有针对异常的染色体进行筛查，同样也能保证到生下来的宝宝是健康的。

怎么样，现在知道第三代试管婴儿技术都有什么了吧，第三代试管技术只是一个统称哦，它还包括了很多其他的技术，因此以后和别人讲的时候也要注意啦，而由于PGD应用的最快，也最早，所以目前是所有技术中成功率最高的。愿天下的家庭都能幸福美满！

泰国试管排名之泰国试管婴儿医院都有哪些种类

大家好，我是小贝的翻译Emma,很多客人都会问到泰国试管婴儿医院排名，泰国试管最有名的医生有哪些等等，想来泰国做试管婴儿的姐妹们基本都会在选医院上纠结很久，说真的，其实没法给这些医院定义哪个好哪个不好，不过我做泰国试管医疗翻译这么多年，跟这些医院都有过合作，我可以把我了解到的，目前泰国的试管医疗状况说一下，给姐妹们做个参考。
泰国的试管医院分三种，一种是公立医院，一种是私立医院，另一种是私人诊所。
公立医院是由政府扶持的医院，有人民税收支持，泰国政府会拨款辅助，主要是为了照顾人民，一般的公立医院设备比较齐全，价格也比较便宜，但去的人很多，泰国本地人基本都会去公立医院 ，人一多，肯定就要排队，所以要耗费的时间就比较长，那些好医生的知名度那么高，基本都预约满了，所以排队约医生可能就要排好几个月。

私立医院的基础设施都很完善，科室也比较齐全，所以身体问题比较大的姐妹们，有特殊的医疗需求的话，可以考虑私立医院，私立医院的环境比较高大上，但是价格不太统一，私立医院具体也可以分为两种，普通的私立医院和贵族私立医院，普通的私立医院价格比较适中，贵族私立医院的价格就比较高，其实这些医院的成功率都是差不多的，贵族医院只是环境和服务会比较好，按性价比来看，其实也没太大必要选贵族医院。
私人诊所一般是一些比较知名的，而且有资金基础的医生自己开的，这些医生一般都很有资历，所以才能有能力出来开诊所，私人诊所的环境也很不错，主要是医生的技术都很好，而且服务态度也很好，近几年有很多好医生都自己出来开了诊所，而且发展的也很不错，试管成功率很高，私人诊所的价格一般是在公立医院和私立医院中间的，跟一般的私立医院价格差不多。
姐妹们在选择的时候可以从三个方面去考虑，最先考虑的应该是自己的身体状况，然后是自己的时间问题，最后再结合着经济能力，综合考虑来选医院才能选到最适合自己的医院，关于这些做泰国试管婴儿的医院我都很了解，希望我的分享能帮到姐妹们~~

三代试管婴儿可以筛查什么疾病？四种类型

第三代试管婴儿查出哪些疾病？随着现代科学技术的进步，许多医疗技术也在进步。例如，试管技术现在已经发展到第三代。第三代技术可以帮助试管婴儿妇女筛查一些遗传疾病。有些想做试管婴儿的女性想知道第三代技术能筛选出哪些遗传病。

第三代试管婴儿查出哪些疾病

一、常染色体显性遗传：

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常见的常染色体显性遗传疾病包括：骨质疏松、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等遗传病的遗传疾病，如常染色体显性遗传疾病，如常染色体遗传疾病，如黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直、所生子女的发病危险因素是不能生育的。

二、X连锁显性遗传疾病：

由于患者的显性遗传病基因位于X染色体上，因此患者中女性多于男性，女性患者无论男女均有50%的发病风险，因而不能生育，而男性患者的后代，女儿100%生病，儿子可以正常生育孩子，限制女胎。

三、X连锁隐性遗传病：

A型血友病、B型血友病和进行性肌营养不良是常见的遗传疾病，由于其发生在Y染色体上，所以患者以男性居多，男性患者与正常女性结婚，所生孩子均正常，但孩子是致病基因携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，所生孩子中的儿子发病风险为50%，女儿则全部正常。

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四、多重遗传疾病：

精神分裂症、躁狂抑郁、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传疾病，其发病机制复杂，遗传程度高，危害严重，患者无论男女，其后代发病风险都大大超过10%，不宜生育。PGD是一种由致病基因引起的疾病，也是一种环境因素，目前尚不能通过PGD来判断后代是否易患。

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